As normas sanitárias que instituem as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos definem diversas atividades a serem desempenhadas ao longo do processo de fabricação. O documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais, juntamente com a avaliação de sua conformidade com a especificação declarada, denomina-se certificado de:
Questão 28 – Auditoria Governamental – SELECON 2021 – Empresa Gerencial de Projetos Navais (Farmacêutico)
Observações: gabarito definitivo oficial não localizado; usado o preliminar oficial
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