Dentre os procedimentos de Boas Práticas de Fabricação, está a retenção de amostras de medicamentos para a verificação das especificações estabelecidas. A amostra de cada lote de produto farmacêutico terminado, classificado como Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser mantida, após a data de seu vencimento, por no mínimo:
Questão 29 – Saúde Pública – SELECON 2021 – Empresa Gerencial de Projetos Navais (Farmacêutico)
Observações: gabarito definitivo oficial não localizado; usado o preliminar oficial
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